A la Une

Nos experts vous répondent : retrouvez les réponses à vos questions en ligne

Publié le 11 mai

Du 21 au 24 janvier 2013, vous avez posé vos questions sur les maladies héréditaires du métabolisme à l’équipe du centre de référence de Necker MaMEA.

>> Trouvez les réponses à vos questions ICI

Réunion de printemps de la SFEIM à Grenoble les 17 et 18 juin 2016

Publié le 30 mai

Le Comité scientifique a mis en place pour vous un programme scientifique attractif sur le thème « Maladies métaboliques - Expression clinique, démarche diagnostique et suivi chez l’adulte ».


La transition de l’enfant à l’adulte est souvent évoquée dans ces pathologies rares mieux connues des pédiatres, c’est pourquoi de nombreux professionnels sont sollicités comme orateurs pour représenter toutes les facettes de cet enjeu. Ainsi ce programme peut attirer des cliniciens pédiatres comme des cliniciens de neurologie ou médecine interne ou encore des biologistes, diététiciens, chercheurs.

Le vendredi après-midi, 4 ateliers sont proposés en parallèle pour permettre une mise au point et un dialogue interactif sur les urgences de l’adulte, la transition enfant/adulte pour les maladies à régime, les performances des tests analytiques pour dépister les MHM de l’adulte et l’utilisation des vitamines dans les situations d’urgence.

Un appel à communications orales ou affichées peut permettre de présenter des travaux en cours ou des cas cliniques et cette opportunité est particulièrement intéressante pour les plus jeunes.

>> Pour en savoir +

>> Poster : expérience en éducation thérapeutique pour des patients atteints de Leucinose

Journée du centre de reférence MAMEA le vendredi 23 janvier 2015

Publié le 11 mai

Cette journée se déroulera à l’amphithéâtre Robert Debré à l’hôpital Necker de 9h30 à 17h30. En savoir plus sur le programme : http://portail-web.aphp.fr/mamea/IMG/pdf/Programme_CMR_vendredi_23_janvier_3_2015.pdf

JOURNEES PLURIDISCIPLINAIRES AUTOUR DU SYNDROME DE BARTH

Publié le 11 mai

Le 12 janvier 2015, l’hôpital Necker organise une journée accueillant les patients français atteints du Syndrome de Barth, pour leur proposer de bénéficier de consultations personnalisées spécifiques au Syndrome de Barth, coordonnées, avec les différents médecins impliqués dans cette maladie génétique rare (cardiologue, hématologue, neurologue, métabolicien, généticien, nutritionniste, …).

Cette journée sera également un moment dédié à la rencontre des familles et des enfants.

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